থ্যালাসেমিয়া রোগের কারণ ও প্রতিকার

বংশগত রোগ হিসেবে প্রায়ই থ্যালাসেমিয়ার নাম শোনা যায়। আতঙ্কিত হতে হয় যখন ডাক্তার বলেন, আপনার শিশুটিও এই রোগে আক্রান্ত। এটি এমন একটি রোগ যাতে রোগী রক্তস্বল্পতায় ভোগে। অবসাদগ্রস্ত হবার পাশাপাশি মৃত্যুর কারণও হতে পারে এই রোগ। যেসব শিশুর বাবা-মা উভয়ের থ্যালাসেমিয়া আছে, তারা শতকরা ২৫ ভাগই জন্মের সময় থ্যালাসেমিয়া নিয়েই জন্ম গ্রহণ করে।

দুই ধরনের থ্যালাসেমিয়া- আলফা ও বিটা। এর মধ্যে আলফা থ্যালাসেমিয়া কম আর বিটা থ্যালাসেমিয়া তীব্র আকারের হয়ে থাকে। আলফা থ্যালাসেমিয়া জিনের দ্বারা আক্রান্ত হয়। একটি জিন আক্রান্ত হলে কোনো লক্ষন প্রকাশ পায় না। দুটি জিন আক্রান্ত হলে খুব হালকা আর তিন-চারটি জিন আক্রান্ত হলে মেজর থ্যালাসেমিয়া হয়। বিটা থ্যালাসেমিয়ার ক্ষেত্রে চেইন গঠিত হয় দুটি চেইন দিয়ে। বাবা-মায়ের চারটির মধ্যে এক বা অধিক জিন আক্রান্ত হলে বিটা থ্যালাসেমিয়া হয়।

সারা বিশ্বে প্রতি বছর এক লাখ শিশু থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত হয়। তার মাঝে আলফা থ্যালাসেমিয়ার প্রকোপ বেশি। সারা বিশ্বে ৬০-৮০ মিলিয়ন মানুষ বিটা থ্যালাসেমিয়ায়য় আক্রান্ত। বাংলাদেশ, চীন, শ্রীলংকা, পাকিস্তান ও ভারতের মতো এশীয় দেশগুলোতে বিটা থ্যালাসেমিয়ার প্রকোপ বেশি।

মাইনর থ্যালাসেমিয়ায় তেমন কোনো চিকিৎসার দরকার হয় না। তবে মেজর হলে নিয়মিত রক্ত দিতে হয়। বার বার রক্ত নিলে আবার আয়রন জমে যায়। এভাবে রক্তের প্লীহা বেড়ে যায়। থ্যালাসেমিয়া একটি প্রতিরোধ যোগ্য রোগ।

বাবা-মা দুজনেরই এই রোগ থাকলে শিশুর এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা বাড়ে ২৫ গুণ। তবে আশার কথা, বাবা-মা যেকোনো একজন সুস্থ থাকলে শিশু এই রোগের বাহক হয় না। তাই এই রোগ প্রতিরোধে প্রথমে এর পরীক্ষা করা জরুরি। এভাবে শিশুকে এই রোগ থেকে মুক্ত করা যায়। সচেতনতা ও চিকিৎসকের পরামর্শ মতো চললে এই রোগ থেকে মুক্ত থাকা সম্ভব।